软件生存周期过程是什么？

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什么是帕累托图？

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什么是时间常数？

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什么是BGMP、MDSAP和BRH？

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什么是时钟抖动？

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欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

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什么是概率论？

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医疗器械创新审查流程是什么

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UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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什么 PCPA 评审?

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问 医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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问 激光产品EN 60825-1:2014测试要求？

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问 电磁兼容测EFT的时候，持续时间是怎么定的？

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问 进料状态有哪几种，对精馏操作有何影响？

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问 什么是减压精馏？

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问 进料量的大小对精馏操作有何影响？

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问 胶囊铝塑包装中间产品要不要做气密性检查，怎么做?

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问 再沸器预热目的及方法？

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问 什么是强制回流？什么是自然回流？各有什么优缺点？

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问 医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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