质量体系审核报告的内容有哪些?

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药品质量回顾分析中可以提出再验证，设备再确认如何体现？

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管理者代表的职责有哪些？

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《医疗器械生产质量管理规范》中提到“企业应与主要原材料供应商签订质量协议....”，“主要原材料”该如何理解？

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在质量人如何进行侵权举报？

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组织的质量目标值很低是否能通过认证？

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黄芪甲苷的含量测定，现在都是《中国药典》标准（液相），但企业注册质量标准仍然是薄层扫描，请问企业应如何解决？

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医疗器械临床质量管理规范中要求的一年内检测报告，是不是只针对拟上市产品？

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医疗器械注册质量管理体系核查需要提交哪些资料

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如何在质量人发表一篇文章？

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问 质量控制都包含哪些内容？

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问 变更工艺中都要求与原产品稳定性研究进行比较，但由于历史原因，工艺从大生产开始就做了变更，现在作补充申请，不作原产品比较是否可行？

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问 产品放行质量受权人是否可以转授权？

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问 质量体系审核计划的主要内容有哪些?

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问 质量改进的程序是什么?

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问 质量信息有什么作用?

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问 质量体系审核的内容有哪些?

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问 警戒限度与纠偏限度怎么设定

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问 基层管理者的质量职责有哪些?

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问 产品质量审核中的抽样检验的步骤有哪些?

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