过程审核的作用有哪些?

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研发阶段的质量标准草案的起草审核批准是怎么管理的？

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在放行每批产品之前，是否有法规要求执行审计追踪审核，还是说目前为止只是建议？

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医疗器械质量体系内部审核流程是什么？

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审核计划应包括哪些内容？

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IATF16949:2016审核需要注意哪些问题？

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QA人员在产品放行审核时发现称量记录异常，由QA人员启动偏差？还是CAPA ？

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验证指南中提到，压缩空气进行尘埃粒子测定时，“管道上要安装减压装置或调节阀，使流出的空气压力不要太大。”这个流出的压力我们调多少合适呢？有具体要求吗？

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产品质量审核评级指导书的内容有哪些?

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过程方法的审核，重点关注哪些内容？过程方法的审核，若遇有审核时间较紧张时如何处理？过程方法的审核应关注需求、关注现场、考虑有效性及效率和深度审核？

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问 FAT和 SAT分别指什么？

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问 确定可信度高的有效期应采取科学的统计方法，具体的指导原则是哪个？

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问 如何为员工进行更好的质量意识培训

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问 企业质量活动的要求一般包括哪些内容?

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问 如何提供工厂的质量管理？

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问 产品质量审核的作用有哪些?

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问 MSA怎样实施，有哪些特性需要关注，值在多少？

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问 质量改进的环境有哪些方面的要求?

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问 开展质量成本分析、研究的三个阶段是什么?

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