关于口服溶液添加防腐剂的问题

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欧盟是否已澄清纯软件器械UDI的使用？

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欧盟医疗器械分类规则是什么？

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BIS认证的申请程序有哪些步骤？

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关于口服固体制剂车间设备清洁后到下次使用的效期验证，设备该怎么选择呢？

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在市场经济活动中，认证的作用有哪些？

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OHSAS18001认证检测项目包括哪些方面？

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什么是MDSAP认证?

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欧盟医疗器械MDR法规中对制造商的上市后监管体系收集的数据要什么要求

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认可与认证有什么区别？

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问 不同水处理设备如何解决TOC超标？ 如何解决ORP过高？

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问 纯化水用双氧水消毒验证双氧水的残留吗？

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问 常温纯化水分配系统加紫外好还是不加紫外好？

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问 请教大家一个问题， 纯化水系统取样，为什么在取样前需要排水呢？在正常使用过程中为什么不在使用前排水呢？

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问 纯化水系统膜后压力是不能高于膜前压力吗？如果高了是不是代表膜出现问题了。

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问 纯化水系统是新上的，正在做性能确认，今天早晨停电20分钟，系统重新开启是在停电两小时以后了，这种情况停电前所进行的检测数据是不是就不能算了，要重新进行一个周期的检测。

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问 水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握？

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问 纯化水系统验证关于回水流速的要求

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问 纯化水系统是否一定是直接影响产品质量的系统？

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问 纯化水和注射用水日常监测时，取样点及监测频率通常怎么制定？

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