如何确定有源类医疗器械医疗器械货架有效期？

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Graphpad Prism柱状图与简单统计分析如何绘制？

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纯化水在性能验证阶段出现设备停电，重新启动消毒循环后的风险应如何评估

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the sproduct mode andspecification and instruction for division%?

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如何找到EDQM标准物质的价格，处理，储存，运输条件及其他信息？

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YY 0286.1-2019中药液过滤器排气孔细菌截留性能评价方法如何选择？

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医疗器械不良事件的报告原则是什么？如何上报、评价？

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药品审评过程中，主体变更的情况，该如何申报？

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在使用状态的一个计算机化系统，是关键系统，但是没有做验证，前期的信息可能也不全，如何处理？

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试验中对试验用药品应如何管理？

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问 纯化水系统日常监测，使用点是只监测微生物还是全检？

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问 纯化水再验证周期是多长时间？

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问 水系统停产后启用是怎么做再验证的？做2+2周的水质确认还是做其他方式的再确认？

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问 纯化水在性能验证阶段出现设备停电，重新启动消毒循环后的风险应如何评估

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问 纯化水储罐内的水量多少会与微生物的多少有关系吗？成正比或事反比吗？

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问 用纯化水制备注射用水，纯化水的验证需要进行到哪个阶段（纯化水验证三个阶段）以后，才可以开始注射用水的三个阶段的验证？

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问 纯化水系统增加用水点,用重新做验证吗？

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问 纯水机验证几个阶段的产水量是否要保持一致？

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问 纯化水系统增加用水点,用重新做验证吗？

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问 纯化水管道钝化时，使用的硝酸浓度及钝化时间分别为多少比较合适？如何判断钝化效果？

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