如何判定产品是否属于防治罕见病相关产品，以及用于罕见病检测的体外诊断试剂的临床减免问题?

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Under what circumstances do environmentatests need to be carried out on medical electricalequipment?

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ISO13485-2016中提到的计算机软件如何确认？

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医用敷料如何根据其成分和用途进行分类管理？对于含有生物活性成分的医用敷料，如何进行管理分类？

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如何确定及其评价线性范围？

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胸骨板产品注册单元应如何划分

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如何为员工进行更好的质量意识培训

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如何处理计量纠纷

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如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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用于直径5mm血管的超声软组织切割止血设备，急性动物实验所用动物数量应如何确定？

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问 不同水处理设备如何解决TOC超标？ 如何解决ORP过高？

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问 纯化水的微生物检测用什么培养基？

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问 纯化水再验证周期是多长时间？

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问 纯化水系统增加用水点,用重新做验证吗？

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问 水系统验证，必须每天每个水口都取样做全检吗？

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问 纯化水，注射用水，药典上已收载还用做方法确认么？还只是微生物做方法确认呢？

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问 无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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问 QC的检测用水能不能用制水机，不用跟车间似的用水系统循环？

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问 纯化水系统RO膜如何更换？

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问 用纯化水制备注射用水，纯化水的验证需要进行到哪个阶段（纯化水验证三个阶段）以后，才可以开始注射用水的三个阶段的验证？

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