为什么要做AEC-Q认证？

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哪些国家需要做COC认证？

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III类产品的5年换证审核是由欧盟委员会审核，还是由发证的公告机构审核？

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欧盟医疗器械MDR法规CE认证申请流程

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WPC认证是什么？

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口服头孢拉定颗粒生产线的纯化水分配系统能否与其它生产线共用，有什么风险？

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典型的审核认证过程有 6 个阶段，分别是什么？每个阶段包括哪些活动？

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影响ISO9001体系认证价格的主要因素有哪些？

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欧盟医疗器械MDR法规中对CE证书的要求是什么

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哪些产品需要申请NOM认证？

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问 纯化水用双氧水进行消毒，双氧水的残留需要进行检测吗？

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问 用纯化水制备注射用水，纯化水的验证需要进行到哪个阶段（纯化水验证三个阶段）以后，才可以开始注射用水的三个阶段的验证？

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问 RO膜的原水回收率及RO浓水怎么二次利用？

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问 无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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问 水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握？

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问 制水系统的纯净水和注射用水，用紫外线消毒等方法是否可行？若不行，应该用什么方法消毒？

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问 如何防止RO膜的结垢?

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问 请教关于纯化水设备加药的问题

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问 纯化水管道钝化时，使用的硝酸浓度及钝化时间分别为多少比较合适？如何判断钝化效果？

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问 请问纯化水和注射用水的电导率需要制定警戒限度和纠偏限度吗？

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