防止纯化水系统增压泵空转的措施？

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进口医疗器械产品怎么注册

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用纯化水制备注射用水，纯化水的验证需要进行到哪个阶段（纯化水验证三个阶段）以后，才可以开始注射用水的三个阶段的验证？

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pH/ORP-5500怎么调校准

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体外诊断设备说明书发生变化该怎么办？

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电磁兼容测EFT的时候，持续时间是怎么定的？

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帕累托图怎么看？

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计算机系统URS怎么写？

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创口贴类产品如果细胞毒性测试出来显示潜在细胞毒性，可以怎么进行下一步？

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作为发酵类型的API产品，菌种车间在设计时，分离纯化的C+A（超净工作台）车间在人流通道洗手时，其清洗水采用饮用水还是纯化水？

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问 纯化水/注射用水取样后多久内检测？

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问 RO膜的原水回收率及RO浓水怎么二次利用？

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问 请教大家一个问题， 纯化水系统取样，为什么在取样前需要排水呢？在正常使用过程中为什么不在使用前排水呢？

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问 如何检测纯化水的电导率？

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问 纯化水和注射用水日常监测时，取样点及监测频率通常怎么制定？

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问 为什么需要检测注射用水中总有机碳(TOC)？

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问 促进RO膜性能下降的主要原因有哪些?

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问 每年纯化水再确认周期法定多长时间？我们是1个月连续检验（全检），有没必要连续全检？

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问 进入无菌区最后一步洗手用水必须用纯化水么，可以用饮用水吗？

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问 制药用水微生物污染达到警戒限度时，应当按照操作规程处理。请问警戒限度、纠偏限度的具体数值如何确定？

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