什么是偏差处理？

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什么是中心实验室？

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欧盟医疗器械MDR法规中PMS是什么

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个别轴承温度升高和轴承温度普遍升高的原因有什么不同？

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什么叫波型转换？波型转换与哪些因素有关？

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MSA的目的是什么？

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为什么外用制剂都控制铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌？

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医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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临床试验中问题查询表是什么？

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中频治疗仪产品中，通过按键控制强度、温度、时间等参数，通过液晶显示屏显示参数的简单的控制程序是否算是软件？如果是软件应当算什么类别，是否需要对其进行检测？

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问 稳定性微生物考察点怎么设计？

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问 请问灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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问 怎么操作平板划线才标准？

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问 无菌医疗器械微生物负载警戒限值和纠偏限值如何制定？

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问 菌种甘油（冷冻）管藏法中甘油起什么作用？

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问 培养基适用性检查的项目有哪些？有哪些要求？如何进行？

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问 内毒素 热原的关系是？

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问 MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

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问 TSA培养基做适用性检查时，用不用做上生孢梭菌？

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