医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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药品质量回顾分析中可以提出再验证，设备再确认如何体现？

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液相常见的峰拖尾的原因是什么？如何解决？

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GraphPad Prism如何绘制散点图？

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一次性使用内窥镜注射针如何开展与内窥镜配合使用的配合性能？

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变更注册增加规格型号，涉及到新的强制性标准时该如何处理？

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牙科印模材料产品注册单元应如何划分？

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目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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医疗器械如何顺利通过EMC测试？

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骨科医疗器械技术要求中如何确定产品力学性能指标，应如何提交力学性能指标的确定依据？

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问 抑菌性产品在药典规定的五种菌什么时候加？如果用薄膜过滤法做，是滤前加还是过 滤后加？

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问 复苏冻干质控菌株是否可以采用液体培养基？

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问 2020版药典通用技术要求新增哪些内容

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问 同样是金黄色葡萄球菌，ATCC6538与ATCC25923有什么不同？

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问 存放菌种斜面2℃到8℃，一般放普通冰箱的冷藏室，这个精度有些难达到0.5℃的波动，有些培养箱的温度波动也比较大一点，也是严格按这个文件吗？

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问 2020版药典细菌内毒素检查法与2015版的区别

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问 如果2020 版药典和2015 版药典微生物检验方法一致，是否因药典的版本升级而要做分方法 学验证？

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问 API系统数据库包含多少株细菌的数据？能鉴定多少种细菌？

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问 菌株传代保存到瓷珠里一定要挑单菌落吗？

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问 如何进行干扰回收试验？

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