特医食品在中国的应用情况如何？

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体外诊断试剂检出限及线性研究中批次及机型应如何考虑？

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注册自检应如何设置相关体系文件？

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兽药GMP中标签如何管理？

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新药在开展临床研究期间，境内外有同品种获批上市，此种情况下，申请人如何调整注册类别和申报上市？

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屋面防水工程的质量要求及检查和验收内容有哪些要求？

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软件产品的有效期如何确定？

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如何在质量人创建个人专栏？

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买来了标准品，包装是一次性打开的那种，可以一次用不完，该如何保存呢？

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如何将按GCP完成的临床试验资料呈送SFDA？

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问 菌种常规的鉴定技术有哪些？

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问 抑菌性产品在药典规定的五种菌什么时候加？如果用薄膜过滤法做，是滤前加还是过 滤后加？

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问 菌种操作中，如何估计悬液中的细菌浓度？

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问 TSA斜面一般多少度保存，可以放在冷藏里吗？

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问 菌种的分离纯化方法有哪些？

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问 2020版药典通用技术要求新增哪些内容

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问 如何进行干扰回收试验？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 复苏冻干质控菌株是否可以采用显色培养基？

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问 同样是金黄色葡萄球菌，ATCC6538与ATCC25923有什么不同？

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