申请体外诊断设备注册变更时，什么情况下需要补充网络安全注册检验/委托检验？

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是不是所有的进口医疗器械都必须提供《入境货物检验检疫证明》？

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中间产品（中药清膏）超过贮存期后，能否经检验合格后继续使用？

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验证有效期如果一年，一定要在有效期前完成报告的签批吗，是否有相关的法规规定？

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食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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标准变更同一个注册单元的有源产品，医用注射泵，外观长相不一样，功能相似，关键部件来自同一家，比如电机，电池，开关电源来自同一 以找一台功能最全的检验，其他的做典型性型号覆盖评价就可以？

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预期的植入/移除和正常的伤口愈合的临床发现通常是不需要作为不良事件报告的。最近，有建议删除原始AE登记表和电子病例报告表（eCRF)的AE页中这些不良事件，是否可以接受？

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第一类医疗器械产品备案时，产品技术要求中的检验方法需要包括哪些内容？

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红外测温仪GB9706质检报告有哪些标准?

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有源医疗器械中包含用户使用的 App 软件，若安卓版 App 完成注册，增加iOS 版 App 时是否需要检验?是否需要提交临床评价资料?

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问 怎样进行复检

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问 什么是FIC？

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问 什么是患者漏电流?

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问 什么叫探伤灵敏度？常用的调节探伤灵敏度的方法有几种？

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问 公司不具备检验能力的主要原料，该怎么办？

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问 鲁尔圆锥接头抗轴向负载分离试验流程是什么？

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问 如何做产品外观检验

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问 对超声波探伤所用探头的晶片材料有哪些要求?

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问 简述超声探伤系统主要性能指标有哪些？

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问 型式检验与委托检验有何区别

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