什么是先期产品质量策划？

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医疗器械定期风险评价报告是如何提交的？

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关于筛选后不同目数的但同一批次的原料药是否需要分目数规格分别进行取样和检验？

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中间产品（中药清膏）超过贮存期后，能否经检验合格后继续使用？

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关于体外诊断试剂生产和检验场所布置的问题？

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有源医疗器械的出厂检验，不检验GB 9706.1-2020，除安规三项以外的部分和YY 9706.102-2021电磁兼容部分，是否需要制定周期检验规程？

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《医疗器械生产企业控制与成品放行审核指南》中的常规控制的检验项如何确定？

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无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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已对供应商进行审计，是否可以直接采用供应商报告（鉴别自己做)？

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中国的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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问 微生物检测OOS调查流程是什么

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问 简述影响超声波在介质中传播速度的影响有哪些？

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问 生物相容性试验主要哪些内容

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问 配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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问 药敏试验有哪些方法？

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问 采购物料中一些标准件可以不检吗？

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问 超声波探伤仪主要性能指标有哪些？

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问 什么是AVG曲线？AVG曲线中的A、V、G各代表什么？AVG曲线可分为哪几类？

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问 纯化水重金属检查中，7 mol/L的盐酸溶液要怎么配制

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