关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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对用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械，药品监管部门将如何审批？

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普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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地方药品监管部门、经营企业或者医疗机构，是否有权要求进口商或供应商提供进口医疗器械境外厂家的《批生产记录》《出库单》《销售记录》等信息资料？

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印尼政府机构负责监管医疗器械的监管和注册有哪些？

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化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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