产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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为什么安全性是化妆品的首要特性？

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化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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欧盟医疗器械MDR法规中制造商如何建立上市后监管计划和实施

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化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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