pH缓冲溶液有何用途？

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化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

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产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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有一原料药采用进口原料中间体，在国内完成最后一步的合成。据了解，目前FDA要求合成原料药的反应步数至少应为三步；欧盟要求至少有一步化学反应是在申报企业生产。我们这样做是否可行？

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进口仿制药一致性评价，不改变原辅料来源的，原辅料没有登记，也无法在资料中提供登记资料，是否可以？

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哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明，请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比？

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对于FDA批准的新剂型产品（505b2途径），且橙皮书显示该产品为RLD和RS，如申请进口注册，应按5.1还是5.2类申报？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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