进口医疗器械是否需要提供《入境货物通关单》？

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进口产品在国外上市时包含10个自选配置，销售到中国只选配其中的3个，这种情况是否可以？

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地方药品监管部门、经营企业或者医疗机构，是否有权要求进口商或供应商提供进口医疗器械境外厂家的《批生产记录》《出库单》《销售记录》等信息资料？

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化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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企业落实《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》要求需要注意什么？

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什么是美国初始进口商？

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关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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特殊过程是如何管控的

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对于FDA批准的新剂型产品（505b2途径），且橙皮书显示该产品为RLD和RS，如申请进口注册，应按5.1还是5.2类申报？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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