检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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面部注射填充材料产品注册单元如何划分？

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申报产品名称、型号规格名称发生了改变，原检验报告是否仍可使用？

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适用于单一血管部位的血管内导管、导丝类产品在命名时需注意什么？

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对于已上市的动物源口腔生物材料,如果动物的地理来源发生变化,而动物类型取材部位、组织类型没有变化,且技术要求和注册证均未体现动物的地理来源,是否需要进行许可事项变更?

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二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构，用于新的临床部位，是否需要进行动物实验?动物实验是否需要设为对照组?

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同种材料，类似适用范围（接触部位、时间均一致）不同注册单元的产品生物相容性是否都需要进行生物相容性试验？

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医用X射线诊断设备(第三类）产品在临床试验时应包含哪些临床部位?

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产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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