普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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医用X射线诊断设备(第三类)产品在临床试验适应包含哪些临床部位?

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检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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注册产品名称及产品预期用途需要与《医疗器械分类目录》或《免于临床评价医疗器械目录》中的内容必须一致吗？

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对于已上市的动物源口腔生物材料,如果动物的地理来源发生变化,而动物类型取材部位、组织类型没有变化,且技术要求和注册证均未体现动物的地理来源,是否需要进行许可事项变更?

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产品名称变更，是变更注册还是变更备案，是否可以快审？

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三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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医用电气设备的产品名称是否可添加“便携式、手持式”等特征词？

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同种材料，类似适用范围（接触部位、时间均一致）不同注册单元的产品生物相容性是否都需要进行生物相容性试验？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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