同种材料，类似适用范围（接触部位、时间均一致）不同注册单元的产品生物相容性是否都需要进行生物相容性试验？

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适用于单一血管部位的血管内导管、导丝类产品在命名时需注意什么？

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对于已上市的动物源口腔生物材料,如果动物的地理来源发生变化,而动物类型取材部位、组织类型没有变化,且技术要求和注册证均未体现动物的地理来源,是否需要进行许可事项变更?

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三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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医用电气设备的产品名称是否可添加“便携式、手持式”等特征词？

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产品名称变更，是变更注册还是变更备案，是否可以快审？

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普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位？怎样解决？

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检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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