研究资料中的检测报告，如疲劳等动态试验、病毒学试验、免疫学试验等，是否必须由具有相应资质的检测机构出具？

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临床可报告范围与线性范围的区别？

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子公司某个产品已做模拟运输验证，请问可否直接采用子公司的模拟运输报告？是否需要另行做模拟运输验证？

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申报产品名称、型号规格名称发生了改变，原检验报告是否仍可使用？

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红外测温仪GB9706质检报告有哪些标准?

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血液透析浓缩物申报注册时，产品检测报告关注点有哪些？

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什么是PMS，哪类产品需要PMS报告?

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什么是临床可报告范围，线性范围？

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检测报告出错了能改吗？应该怎么改？

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如何报告严重不良事件？

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问 如何写A3报告

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问 如何制作A3报告

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问 什么是A3报告

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问 谁可以分享一下A3报告的模板

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