对于委托其他企业生产的，申请人提交的检验报告有哪些特殊关注点?

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报告期内未收到不良事件报告，或数据汇总期内未生产、未销售，是否仍要撰写定期风险评价报告？

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第二类有源医疗器械产品申请变更注册增加型号，什么情况下可以由原有型号的检测报告覆盖，什么情况下必须进行检测？

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什么是临床可报告范围，线性范围？

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生物学评价亚慢性毒性试验报告常见需注意问题有哪些？

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我公司已对物料的供应商进行审计，是否可直接采用供应商报告作为物料的放行依据（鉴别项自己做）？

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如何办理MSDS报告？

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澳大利亚的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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上市许可持有人医疗器械 定期风险评价报告封面内容包含什么

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定期风险评价报告的数据汇总时间有什么要求？

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问 如何写A3报告

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问 谁可以分享一下A3报告的模板

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问 什么是A3报告

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问 如何制作A3报告

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