报告期内未收到不良事件报告，或数据汇总期内未生产、未销售，是否仍要撰写定期风险评价报告？

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新厂的空调系统，在洁净厂房验收以后，我们（使用方）还需要做哪些工作，是不是只做消毒有效期验证就可以了？然后验收资料可以直接作为空调系统的确认报告？

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延续注册时的EMC检测报告是否需与首次注册时的电气安全检测报告相关联？

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子公司某个产品已做模拟运输验证，请问可否直接采用子公司的模拟运输报告？是否需要另行做模拟运输验证？

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电子兼容检验报告是否要和电气安全检验报告关联?

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软件测试记录及报告中常见问题有哪些？

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不注明分包信息的检验报告，当不盖CNAS认可标识章时，如何处理？可否开不符合项？

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定期风险评价报告的数据汇总时间有什么要求？

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医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应该如何落实报告制度？

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现场审核提供文审资料内容都有哪些，质量手册，程序文件，作业指导书，生产管理规范自查报告，还需要提供什么资料吗？

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问 谁可以分享一下A3报告的模板

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问 如何写A3报告

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问 如何制作A3报告

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问 什么是A3报告

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