每次细菌保种使用甘油前（即使以前高压过）都必须要高压吗？

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已注册医疗器械产品技术要求引用的强制性标准内容发生变化，哪些情形下无需办理变更注册？

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对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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细菌内毒素检查：供试品阳性对照溶液制备，做2样，是否可以用一支工作标准品？

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GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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在稳定性实验中，每个时间点是否都要做溶出曲线？四个条件都要做？还是可以做标准条件的溶出曲线？在稳定性实验中是否都做溶出曲线不做溶出度？

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是否要考察工作标准品的稳定性？

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ISO标准中的ISO/TR、ISO/TC、ISO/TS中后缀的字母分别代表什么意思。

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原料药微生物限度检查有无统一标准？

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是否所有有源类医疗器械的产品技术要求中均不引用 GB/T 14710 标准？

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问 纸片扩散法试验中细菌的稀释液是什么？

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问 化学试剂按其用途分为哪几种？

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问 气象色谱测EO残留的设置参数？

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问 试剂有效期和配置以后的试液有效期怎么确定？

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问 色谱双峰产生的可能原因

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问 什么情况下实验室要做能力验证？

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问 实验室印章印签应该如何管理？

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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问 高锰酸钾滴定液是怎么配制与标定的

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