研究者手册建议更新频率？修改流程？研究者手册中哪些内容会体现在知情同意书上？

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网络安全指导原则适用于哪些医疗器械？网络安全文档是否可以在软件描述文档中提交？

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实验室里常用仪器如 IR 、 HPLC 、 GC 、 UV 等的校正频率？

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网络安全文档是否可以合并在软件描述文档中？

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配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理？

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医用 X 射线诊断设备的产品技术要求中仅对计算机配置进行描述，未明确计算机品牌、规格型号等信息，计算机配置变化时，是否需要申报许可事项变更？

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纯化水和注射用水日常监测时，取样点及监测频率通常怎么制定？

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牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容?

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若有源医疗器械需联合计算机使用，申报资料中应如何对配用的计算机进行描述?

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独立软件在描述结构组成时应该注意什么？

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问 IC设计中同步复位与异步复位的区别？

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问 FPGA中可以综合实现为RAM/ROM/CAM的三种资源及其注意事项？

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问 Xilinx中与全局时钟资源和DLL相关的硬件原语？

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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问 对于多位的异步信号如何进行同步？

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问 附加约束的作用？

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问 时序约束的概念和基本策略？

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问 什么是时钟抖动？

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问 你知道那些常用逻辑电平?TTL与COMS电平可以直接互连吗？

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