《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》适用于哪些医疗器械？网络安全描述文档是否 可以在软件描述文档中提交？

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有源类产品综述资料中应如何描述产品工作原理？

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系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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美国药典USP对贮存条件的描述中，“Cold”是指温度在2℃～8℃之间。这种说法是正确的吗？

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说明书不牵涉适用范围变更，仅对描述太多的文字进行了删减，这需要做说明书备案变更吗？

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有关医疗器械设计的输入是否必须明确？

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若有源医疗器械需联合计算机使用，申报资料中应如何对配用的计算机进行描述？

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医疗器械输入类产品应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证?

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配合计算机使用的第二类有源医疗器械产品，产品技术要求中是否必须描述计算机厂家及型号？

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工厂自动化的模拟输入输出和数据输入输出如何测试？

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问 FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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问 FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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问 FPGA中可以综合实现为RAM/ROM/CAM的三种资源及其注意事项？

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问 HDL语言的层次概念？

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问 附加约束的作用？

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问 FPGA芯片内有哪两种存储器资源？

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问 MOORE 与 MEELEY状态机的特征？

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问 什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

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问 变压器的定期修理周期是多久？

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问 系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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