有源类产品综述资料中应如何描述产品工作原理？

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若有源医疗器械需联合计算机使用，申报资料中应如何对配用的计算机进行描述?

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体外诊断试剂增加新的适用仪器，在产品变更情况描述中应注重描述什么内容？

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用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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产品技术要求中应如何描述软件组件？

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网络安全指导原则适用于哪些医疗器械？网络安全文档是否可以在软件描述文档中提交？

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医疗器械输入类产品应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证?

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什么是波动频率、波速和波长？三者有何关系？

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什么是振动周期和振动频率？二者有何关系？

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对于稳定性研究试验频率，又是如何规定的？

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问 FPGA和CPLD的区别？

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问 FPGA中可以综合实现为RAM/ROM/CAM的三种资源及其注意事项？

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问 对于多位的异步信号如何进行同步？

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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问 MOORE 与 MEELEY状态机的特征？

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问 用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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问 你知道那些常用逻辑电平?TTL与COMS电平可以直接互连吗？

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问 附加约束的作用？

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问 IC设计前端到后端的流程和EDA工具？

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