如何界定医用创面敷料的管理分类？

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医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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一次性医用口罩（非无菌），注册检验，省局会检测生物相容性吗？

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医用光学内窥镜、激光光纤是否需要进行电磁兼容检验？

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医用电气设备检验中，技术要求有哪些常见问题？

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医用电气设备的产品名称是否可添加“便携式、手持式”等特征词？

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什么是可编程医用电气系统（PEMS）？

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医用口罩执行标准是什么

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医用 X 射线诊断设备如适用于儿科人群，应如何提交研究资料？

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医用透析纸的质量标准是？

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问 无菌医疗器械无菌检查的结果判断

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问 包皮切割吻合器吻合钉能否豁免生物学实验？

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问 一次性使用腹部穿刺器技术要求中应包含哪些物理性能？

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问 第二类无源医疗器械申报首次注册时，注册人应提供哪些材料进行生物相容性评价？

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问 无菌医疗器械包装相关标准有哪些？

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问 无菌医械包装材料如何进行全面评价？

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问 可吸收止血类产品应提交何种资料证明产品的止血作用机理？

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问 正畸丝产品技术要求应包括哪些性能指标？

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问 无菌医疗器械生产企业在人员方面有哪些具体要求？

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问 如何划分正畸丝的规格型号？

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