医用电气设备的产品名称是否可添加“便携式、手持式”等特征词？

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医用光学内窥镜和激光光纤是否需要电磁兼容检验?

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医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验?

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什么情况下不需要提供可编程医用电气系统（PEMS）相关文档？

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如何界定医用创面敷料的管理分类？

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一次性医用口罩（非无菌），注册检验，省局会检测生物相容性吗？

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医用口罩产品技术要求是什么

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医用 X 射线诊断设备的硬件未发生变更，仅通过软件调节高压发生器参数使得最大输出电功率发生变更，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检测？

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GB9706.1-2020新版中对于超温的防护这一条，有提到如果用热电偶或其他方法测试绕组温度，那么温度限值要减掉10°C。请问这一说明的增加会不会影响到产品测试的通过率?

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医用口罩执行标准是什么

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问 医用透析纸的质量标准是？

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问 医疗器械的细菌内毒素怎么检验

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问 包皮切割吻合器吻合钉能否豁免生物学实验？

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问 无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行?

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问 如何划分正畸丝的规格型号？

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问 正畸丝产品技术要求应包括哪些性能指标？

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问 关节镜下无源手术器械如何命名？

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问 第二类无源医疗器械申报首次注册时，应提供的原材料材质证明有哪些要求？

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问 一次性使用腹部穿刺器技术要求中应包含哪些化学性能？

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