医用 X 射线诊断设备的硬件未发生变更，仅通过软件调节高压发生器参数使得最大输出电功率发生变更，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检测？

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医用敷料的分类原则是什么？

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什么是可编程医用电气系统（PEMS）？

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医用X射线诊断设备如适用于儿科人群，应如何提交研究资料？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩或医用一次性防护服注册申报如何进行有效期和包装验证？

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医用电器设备在什么情况下需要进行环境试验?

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩型号规格如何描述？

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医用X射线诊断设备(第三类)产品在临床试验适应包含哪些临床部位?

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医用光学内窥镜、医用激光光纤产品是否需要执行YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准？

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注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T 0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?

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问 第二类无源医疗器械申报首次注册时，应提供的原材料材质证明有哪些要求？

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问 无菌医疗器械需要做哪些验证和确认？

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问 无菌医疗器械无菌检查的结果判断

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问 一次性使用腹部穿刺器技术要求中应包含哪些化学性能？

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问 如何划分正畸丝的规格型号？

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问 包皮切割吻合器吻合钉能否豁免生物学实验？

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问 常见的无菌和植入性医疗器械产品的生产环境有何要求?

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问 如何划分关节镜下无源手术器械的注册单元？

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问 产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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问 一次性使用腹部穿刺器技术要求中应包含哪些物理性能？

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