进口药品申报时，以美国FDA出具的药品GMP核查信作为药品生产企业符合药品生产质量管理规范证明文件的具体要求是什么？

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食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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不同水处理设备如何解决TOC超标？ 如何解决ORP过高？

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医用X射线诊断设备(第三类）产品在临床试验时应包含哪些临床部位?

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医疗器械生产企业如何做过程确认？

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有源产品变更注册时电子元件不发生变化，但外壳构造、设备整体密封性能等发生变化，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检验？

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企业新产品注册申请时，如省内尚无该类产品，但外省已有该类产品注册、上市，是否可以直接参照外省，简化分类界定相关流程？

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如何为企业量身定做一个适合自身的供应商考核的评估体系呢？

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水针车间设备生产结束后至清洁前允许的最长时间间隔时限一般是多长？

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MAH（B证企业）变更持有人，同时变更生产场地，怎么进行变更？

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问 电子天平准确度等级是怎样划分的？

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问 温度探头无线的好还是有线的好？

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问 石油化工企业如何在HSE管理体系中强化风险管理？

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问 霉菌培养箱、生化培养箱和及恒温恒湿培养箱的区别？

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问 干热灭菌柜灭菌250度必须要45分钟吗，还是只要FH值到了就可以了？

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问 影响机床产品质量的因素有哪些？

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问 隔离衣安全风险评估

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