固体制剂车间的洁净压缩空气使用点末端需要安装除菌过滤器吗？

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非无菌车间，更换空调机组，不更换风管系统是否需要做洁净级别确认？

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产品组成不包括医用气体管道系统的医用分子筛制氧系统适用YY/T 1468-2016吗？

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对于生物反应器的CIP排放管道如果有止回阀并且排放时有正压保护是否就不需要空气隔断了？

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压力管道气密性试验保压时间和压降是多少？

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ISO和BPE的管道标准有什么差异？

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关于纯化水，作为原料药的洁净区外的生产工艺用水有必要进行定期消毒并检测菌落数吗？

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口服固体制剂产品，用于微生物检验的生物安全柜和洁净工作台有没有强制性的国家要求规定了需要进行再验证的周期呢？

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对于新建的D级洁净区，在初次验证时需要做三次静态和三次动态吗？

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验证指南中提到，压缩空气进行尘埃粒子测定时，“管道上要安装减压装置或调节阀，使流出的空气压力不要太大。”这个流出的压力我们调多少合适呢？有具体要求吗？

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问 紫外-可见分光光度计不准确的原因有哪些

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问 做红外光谱仪确认的项目都有什么？

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问 简述影响超声波在介质中传播速度的影响有哪些？

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问 配液罐做在线灭菌（SIP）时，各点的温度有上限要求吗？

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问 实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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问 何谓驻波？为什么镜片厚度通常去二分之一波长？

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问 设备使用日志和设备运行记录的区别？

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问 仪器设备档案需要放哪些内容？

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问 洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统？

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问 什么叫波型转换？波型转换与哪些因素有关？

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