GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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医疗器械若产品无指导原则、无标准等，如何开展临床试验？

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医疗器械注册人应该如何开展委托生产，如何进行产品放行？

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第一类体外诊断试剂产品备案时，对于产品说明书中【储存条件及有效期】有何要求？

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哪些情况是医疗器械产品原材料发生改变

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通用计算机、平板电脑不属于医疗器械，当其作为医疗器械产品结构组成时，适用什么标准？

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可吸收止血类产品应提交何种资料证明产品的止血作用机理？

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GMP证书是什么？GMP证书、医疗产品证书以及欧洲药典适应性证书之间的区别是什么？

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玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分？

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问 医疗器械产品批记录填写内容要求？

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问 产品注册后，如果产品发生变更，如原材料改变、结构改变，关键器件的供应商改变等，是否都要进行注册变更？

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问 产品稳定性研究过程中，发现产品某些设计不合理，进行更改后是否需要重新进行稳定性？

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问 临床试验的数据如何处理

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问 《医疗器械附条件批准上市指导原则》有关附条件的要求有哪些？

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问 原注册产品标准中无型号命名规则，延续注册时增加型号命名规则，是否需申请变更？

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问 医疗器械注册变更办理流程？

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问 创口贴类产品如果细胞毒性测试出来显示潜在细胞毒性，可以怎么进行下一步？

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问 如何创建UDI系统

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问 无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行？

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