该问题已被锁定!
1
关注
8157
浏览

EDC系统的环境和使用要求都有哪些?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

似水流年 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2018-07-27 12:50
EDC系统即 Electronic Data Capture System, 直译为电子数据捕获系统,是适用于临床试验数据采集和传输的平台软件。即临床试验数据管理系统,或临床试验数据采集系统。  1.物理和网络环境。     系统应安装在安全的物理环境中,物理环境的安全性一般可通过如下措施得以保障:对载体接触人员的限制、记录和监控;双电源或UPS;防震、防火、防水、防热、防潮(非主观的);防破坏、防盗窃(主观的)等;系统的网络环境,即数据传输的电子网络(如互联网或局域网)所处的环境,亦应保证安全,一般可通过如下措施得以保障:建立防火墙或其他软硬件等以防病毒、木马、黑客、间谍软件入侵。 2.数据的安全性。     系统服务器及其数据库应优先考虑远程或异地备份,以确保系统运行的连续性和数据的安全性。当无法实现时,应使用离线备份装置定期备份并在适当的物理环境中予以保存。如因不可抗力或不可控因素造成EDC系统运行中断时,EDC供应商应有相应的应急预案,并根据服务器和数据库备份,使EDC系统在最短时间内恢复正常运作。 3.权限控制。EDC系统应具备用户管理、角色管理和权限管理功能模块。     EDC系统的所有用户必须拥有唯一的用户名和密码组合。密码在系统内部必须以加密方式存储,建议定期更换以增加系统的安全性。也可以用动态口令卡、USB-KEY数字证书、生物学标记(如指纹)等更高级别的安全措施来替代密码。EDC系统应保存用户每次登录的日期和时间、IP地址、操作内容和操作者。 4.系统的标准操作程序。     无论是EDC系统的服务供应商还是用户都应当建立管理EDC服务、运营和维护的标准操作规程(SOP),并在实际使用和管理中遵循SOP。所有执行或实施SOP的记录需存档备查。

关于作者

问题动态

发布时间
2018-07-27 12:50
更新时间
2018-07-27 12:50
关注人数
1 人关注

相关问题

最终灭菌医疗器械包装系统有哪些标准要求
什么是测量系统分析MSA(Measure System Analyse)?
EDC系统花费高,没必要?
使用磁珠保藏管保存质控菌株,加入菌液摇匀后为什么要吸干菌液?
过氧乙酸对环境消毒可以么?? 效果如何??
系统误差?
中心吸引及中心供氧系统是否可以按照不同类别的部件分别制定有效期限?
非无菌状态提供的医疗器械需要在洁净环境下组织生产吗?
液相色谱使用缓冲盐的注意事项有哪些?
生物安全柜在使用中需要注意什么?

推荐内容

临床试验中的随机是什么?
合同研究组织(CRO)如何在伦理审查申请与递交材料中体现?
进口生物制品在中国进行国际多中心临床试验,是否允许同步开展I期临床试验?
新药临床试验需要做几期,分别怎么开展?
研究数据列表模型、符合研究数据列表模型的注释病例报告表和数据映射是什么?
医疗器械拓展性临床试验协议签订有哪些要求?
临床试验中外部数据的定义是什么?
什么叫GCP?
医疗器械临床试验备案有哪些注意事项?