复苏冻干质控菌株是否可以采用液体培养基？

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微生物限度检查，用薄膜过滤法对膜的要求

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F0大于8小于12的最终灭菌产品也应该要做培养基模拟灌装，是这样吗？

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对于管路或其他无法进入的设备部件，是否有必要采用直接取样方法?这些部件既不能通过目视检查，也不能通过棉签擦拭。最后的淋洗取样是否足够?

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收到校准证书，应该检查哪些内容？

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头孢类的模拟灌装培养基是否需要吐温80之类的消除头孢类抗生素的杀菌影响的做法。再清洁破坏还是可能有微量残留？

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培养基模拟验证对于日常生产批量选大于10万支的生产线模拟灌装的数据应该怎么定，指南上只是说适当增加。

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某中药制剂拟延长有效期，该品种质量标准质控项目较少，如无有关物质检查项等，应如何进行研究？

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不同培养基的灭菌条件不一致，是否可以合并成一个灭菌条件？

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梭菌检查为什么需要加热或加入抗生素?

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问 微生物检验和无菌检验的检验环境要求？

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问 梭菌检查为什么需要加热或加入抗生素?

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问 白色念珠菌和白假丝酵母啥关系？为什么要控制？

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问 为什么外用制剂都控制铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌？

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问 液体培养基适用性检查，接种的菌量药典有规定，那培养基体积是多少？

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问 控制菌检查的定义及范围是什么？

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问 无菌检查为何需要14天培养期？

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问 检霉菌和酵母菌用什么培养基？

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问 无菌检查分前中后取样，有没有必要前中后单独做无菌检查，还是前中后合起来做无菌检查？

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问 为什么进行控制菌检查方法适用性？怎么选择相应代表菌株？

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