食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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临床试验产品的生产活动应满足哪些要求？

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影响精馏塔操作的因素有哪些？

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《医疗器械注册自检管理规定》中自检能力有哪些规定？

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软性角膜接触镜产品若采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计，需提交哪些技术 资料?

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医用内窥镜属于几类医疗器械？有哪些种类？

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保存试验资料有哪些?周期多长？

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哪些组织可以申请IATF16949认证？

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申请510(K)时，什么是生物学基础三项？审核员关注哪些？

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在印尼医疗器械的注册都需要哪些文件？

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问 什么是缺陷的当量尺寸？在超声波探伤中为什么要引进当量的概念？

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问 对于同一规格、密封系统相同包装数量不同的产品，是否每个包装数量都需要每年考察一个批次？

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问 实际声场（固体介质中的脉冲波声场）与理想声场（液体介质连续波声场）有哪些不同？

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问 什么是接地阻抗？测试方法是什么？

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问 什么是进货检验、过程检验、最终检验？

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问 如何计算仪器与方法检出限，二者谁更低？

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问 样品中待测定成分含量和回收率限度要求是什么

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问 简述超声波探伤仪中同步电路的作用？

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问 做药敏试验时，不同国家地区对培养基是否有不同要求？

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问 简述超声探伤系统主要性能指标有哪些？

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