哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产有哪些禁止或限定条件？

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TS16949中，质量计划和控制计划有区别吗

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生产过程中使用的设备变更，公司质量保证体系 (GMP) 涵盖哪些变更？

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化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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医疗器械经营的质量记录保存多长时间

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科室如何管理试验？

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化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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如何在质量人写一个回答？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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