关于医疗器械生产许可变更的问题？

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鲁尔圆锥接头测试仪的检测标准有哪些？

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生化培养箱做验证的时候为了方便放置无线探头，在最上层放置了一个隔板（不影响气流），平时实验的时候这个隔板是不放置的，保证培养的皿全部放置在验证确认的空间内使用可以吗？

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HVAC系统停止使用一段时间后，是否必须对浮游菌、沉降菌进行测试？

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关于原料药工艺变更后杂质研究检测方法缺乏针对性具体指的是什么？

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关于委托检验该如何理解

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关于文献检索，若检索到文献的日期与从文献中识别到不良反应的日期不是同一天，第0天应记录哪一个日期？

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在确定一个药品稳定性测试方法是否具有稳定性指示性时，CGMP是否要求都对药品都进行强降解试验？

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同样的测铜的时候，却一切正常，空白吸光度为0.002,土壤标样ESS-3也在范围内，而测Zn时，空白吸光度为0.035,还是稀释了10倍的结果，土壤标样ESS-3在减去空白的浓度之后，结果高出3倍。

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关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？如，是否要包含时间戳。有些系统无法采用电脑截屏功能，用相机拍照可以吗？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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