该问题已被锁定!
2
关注
2529
浏览

关于冻干粉跟溶媒液体,在备案的时候能否按使用说明混合后测试?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

轻甜甜 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2021-01-10 22:09

《化妆品注册和备案检验工作规范》的附1《化妆品注册和备案检验项目要求》中明确:“不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品,应当按照以下规定进行检验:

(一)微生物项目,若一个样品包装内各部分为独立包装,应当分别检验;若一个样品包装内各部分为非独立包装,应混合取样检验。若产品为不同类别的彩妆组合,应分别检验。

(二)理化项目应当按各部分分别检验;若无法分别取样,且不涉及配方原料含量相关检验项目的,可以按说明书中使用方法检验;若涉及配方原料含量相关检验项目的,可由企业提供包装前的半成品进行检验,取样方式应当在检验报告中予以说明。

(三)毒理学试验、人体安全性与功效评价检验可按照说明书中使用方法进行检验;当存在各部分单独使用的可能性时,应当分别检验。”

关于作者

问题动态

发布时间
2021-01-10 22:08
更新时间
2021-01-10 22:09
关注人数
2 人关注

相关问题

GB9706.1-2020新版中对于超温的防护这一条,有提到如果用热电偶或其他方法测试绕组温度,那么温度限值要减掉10°C。请问这一说明的增加会不会影响到产品测试的通过率?
什么时候设备制造厂家可以校准检查及测试设备?
关于签订知情同意书必须向受试者说明的内容有?
关于文献检索,若检索到文献的日期与从文献中识别到不良反应的日期不是同一天,第0天应记录哪一个日期?
关于体外诊断试剂临床试验对比试剂/方法的选择?
VHP过氧化氢传递舱我做了三次空满载杀菌效果和浓度分布测试,有必要再做浮游菌和沉降菌以及粒子测试吗?
做样品的时候,经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内,才可以判断准确度,才可以向报数据。现在的问题是:如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内,那该怎么办?
关于EDQM标准物质的目的和使用的问题未在FAQs中,应如何联系EDQM?
关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求?
关于筛选后不同目数的但同一批次的原料药是否需要分目数规格分别进行取样和检验?