柠檬酸消毒液有效期验证需检测哪些项目？

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血液浓缩器如何选择典型性产品进行检测

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临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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企业若想提供医疗器械注册自检报告，有什么要求？

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报告的编制、审核、批准能否由一人完成？

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普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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谁应负责撰写试验总结报告？

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常用于细菌的广范围PCR检测的靶基因有哪些？

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标准品分为哪几种？其有效期如何规定？

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二、三类医疗器械撰写定期风险评价报告的要求

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问 检验偏差有哪几种？

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问 横波声场与纵波声场相比，有哪些特点？

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问 医疗器械有哪些安全方面的担忧？

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问 做API的稳定性试验时经常会参考IF文件中的条件，加速40℃和长期25℃，质量没有变化，那么标准中贮藏条件可以订室温保存吗？

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问 什么是PAE？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 什么是医疗器械CE认证的型式试验（EC type examination）？型式试验（EC type examination）包括哪些内容？

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问 什么是压电晶体？举例说明压电晶体分为几类？

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问 什么是当量尺寸？缺陷的当量定量法有几种？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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