医疗器械的说明书和标签禁止出现哪些内容？

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《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的沟通交流有哪些要求？

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脂质体转染法的优缺点有哪些？

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医疗器械注册质量管理体系核查申报资料包括哪些？具体要求是什么？

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需要呈送伦理委员会的文件有哪些？

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目前在生产地址A进行新产品的试生产、送检、提交注册申请，计划在生产地址A+生产地址B，进行注册质量体系现场核查，需要在样品生产时保留哪些证据？

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体外诊断试剂疾病预后类型有哪些？

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供应商质量体系管理文件指的是哪些？

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关于口服溶液添加防腐剂的问题

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常用重组蛋白生产的表达系统有哪些？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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