医疗器械临床试验开始前，申办者应当通过主要研究者向伦理委员会提交哪些资料？

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影响精馏塔操作的因素有哪些？

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关于种植体产品综述资料中结构设计的器械特征应考虑哪些方面？

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口腔增材制造用金属粉末材料产品的审评关注点有哪些?

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《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》适用于哪些医疗器械?网络安全描述文档是否可以在软件描述文档中提交?

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制作eCRF填写指南时需要注意哪些内容？

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验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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哪些设备需要校准？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时，注册人提供的综述资料中，原材料部分应阐述哪些信息？

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集控发生水冲击的原因有哪些？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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