进行控制菌检查的意义有哪些？

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哪些医疗器械产品适用于GB9706系列标准？

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大轴弯曲的主要原因有哪些？防止大轴弯曲的主要措施有哪些？

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医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些可以选择？

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质量体系的有效性审核包括哪些内容?

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超声软组织切割止血设备，含主机、换能器、刀头、脚踏开关，可否申请变更增加转换器，将组成中的换能器、刀头连接到其他厂家主机使用？

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环氧乙烷灭菌控制GMP监管要点有哪些

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如何理解“校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围”？是指生产前的校准还是定期校准。

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关于口服固体制剂车间设备清洁后到下次使用的效期验证，设备该怎么选择呢？

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药厂哪些系统需要进行计算计化系统验证？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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