一次性使用腹部穿刺器如何开展生物相容性评价?

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常用的菌种保藏方法有哪些？

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经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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第一次使用冷原子吸收测汞，用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的，但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来，有时画出来了，一测样品最后再测标准时发现偏差很大，不知道由于什么问题引起？

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纯化水系统日常监测，使用点是只监测微生物还是全检？

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试块应满足哪些基本要求？使用试块时应注意什么？

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在使用原子吸收的时候,详细参数上设置正确的波长,在调整好找峰后波长值又自动调整到低于设定的值0.3左右,例如测砷的193.7但调整好后仪器又自动变为193.4什么原因?

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有源医疗器械中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注的问题有哪些？

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无源眼科产品如接触镜、人工晶状体进行临床试验时一般都以视力的改善情况为疗效指标，在我国现阶段临床实际中使用较多的是标准对数视力表，是否认可该视力表?

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什么是可重复使用医疗器械？

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问 TSA斜面一般多少度保存，可以放在冷藏里吗？

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问 我们只保存第一代菌株是不是要重新传代保存呢，认证老师会不会认为这是个错误？

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问 复苏冻干质控菌株是否可以采用液体培养基？

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问 产气荚膜梭菌做冻存时是否需要保持厌氧状态？

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问 怎样纯化质控菌株？

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问 复苏冻干质控菌株是否可以采用显色培养基？

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问 传代菌种怎么保存

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问 如何进行干扰回收试验？

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问 怎样延长质控菌株的保存时间呢？

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问 买市售的定量菌株，白色念珠菌和黑曲霉如果做菌种验收如何做显微鉴定

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