从何时起我必须使用UDI?对于现有产品是否有过渡期？

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医疗器械生产场地洁净区内所使用的消毒剂，需要定期更换吗？

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生产过程中使用的设备变更，公司质量保证体系 (GMP) 涵盖哪些变更？

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使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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导尿管产品在说明书是否需要补充使用润滑剂的风险提示信息?

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微波消融设备主机和消融针是否可单独申报注册？是否需限定配合使用情形？

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进行电磁兼容试验时，如果设备配用附件（耗材）本身存在使用寿命限制，无法达到试验要求的持续时间，是否可更换同型号附件继续进行测试？

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确定有源医疗器械的使用期限应该考虑哪些因素，应提交哪些资料？

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液相色谱流动相使用前为什么要脱气？

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长期使用的产品超过30天“亚慢毒已经做了”，急性全身毒是不是一定要做，还是可以不做？

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问 菌种常见的培养方法有哪些？

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问 菌种编号意义？

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问 细菌名称的拉丁化有何规律？

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问 菌种操作中，孢子菌悬液如何制备

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问 为何要将第三代作为工作菌株？

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问 常用的菌种保藏方法有哪些？

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问 存放菌种斜面2℃到8℃，一般放普通冰箱的冷藏室，这个精度有些难达到0.5℃的波动，有些培养箱的温度波动也比较大一点，也是严格按这个文件吗？

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问 菌株保存的是第三代，-80℃保存，再取出来活化的话属于第几代？

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问 直接购买的成品菌种，直接加稀释液就可以用的那种，还需要做菌种鉴定么

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问 菌株冷冻保存是-70℃还是-80℃有具体标准规定么？

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