第二类有源设备配合软件使用设备的注册证书中明确了配合使用软件的名称和发布版本号。该软件的发布版本升级后已进行了变更注册，那么设备注册证书中该软件发布版本能否在延续的时候直接变更为新版本？

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食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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如申请人名称发生了改变，第三方机构出具的报告中申请人名称为变更前名称，是否仍可使用该报告？

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体外诊断试剂自检如涉及人源样本的使用，有哪些具体要求？

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氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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配合计算机使用的第二类有源医疗器械产品，产品技术要求中是否必须描述计算机厂家及型号？

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回水流速是否需要考虑最差条件即前段时间使用点最大使用量的前提下都满足？

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生物学试验中试验动物的选择是否一定是需要采用双性别（器械本身不区分性别使用）？

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一次性使用腹部穿刺器如何开展生物相容性评价？

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问 产气荚膜梭菌做冻存时是否需要保持厌氧状态？

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问 如何进行干扰回收试验？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 菌株传代保存到瓷珠里一定要挑单菌落吗？

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问 直接购买的成品菌种，直接加稀释液就可以用的那种，还需要做菌种鉴定么

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问 菌种操作中，孢子菌悬液如何制备

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问 菌种编号意义？

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问 API系统数据库包含多少株细菌的数据？能鉴定多少种细菌？

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问 每次细菌保种使用甘油前（即使以前高压过）都必须要高压吗？

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问 买市售的定量菌株，白色念珠菌和黑曲霉如果做菌种验收如何做显微鉴定

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