企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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《医疗器械生产质量管理规范》中提到“企业应与主要原材料供应商签订质量协议....”，“主要原材料”该如何理解？

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经导管三尖瓣夹与同企业经导管二尖瓣夹在设计、材料组成、生产工艺等方面相同，经导管三尖瓣夹是否可以引用经导管二尖瓣夹产品研究资料？

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食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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企业申报创新医疗器械审查需要提交哪些资料？

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如果企业地生产地址要迁往新的生产地址，变更生产许可完成后，提交产品注册证变更前，能否在新地址生产，是否必须等到产品注册证变更再开展生产？

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企业如何开展计量设备量值溯源工作？

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企业申请OHSAS18001认证前需要做哪方面的检测？

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企业质量活动的要求一般包括哪些内容?

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委托其他企业生产医疗器械的注册人应当承担什么义务和责任？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 国家新兽药分为几类？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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