外地注册申请人想委托北京市一家三类医疗器械生产企业进行生产，是否可行？

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制药企业计算机化系统的权限管理如何控制？IT的权限由谁来管控？

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体外诊断试剂纯化水检测和环境监测用的培养基需更换批次，厂家可提供培养基适用性检查报告，需要企业再做一次培养基适用性检查吗？

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从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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企业申报创新医疗器械审查需要提交哪些资料？

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新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

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关于尚未公布参比制剂的品种，企业申请备案后国家公布参比制剂的有关事宜

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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