兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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药品抽检不合格被公告，生产企业已被当地药监局处罚，外地经营企业还要被多重处罚吗（多级经销商）？

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企业是否需要备案参比制剂？

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如果企业地生产地址要迁往新的生产地址，变更生产许可完成后，提交产品注册证变更前，能否在新地址生产，是否必须等到产品注册证变更再开展生产？

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石油化工企业如何在HSE管理体系中强化风险管理？

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法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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变更处方及工艺按指导原则需考察变更前后的溶出行为。企业原标准中无溶出度检查项，仅检查崩解时限，比较性研究时是否需要建立溶出度检查方法并进行对比研究？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》中所称“从事医疗器械网络销售的企业”与“医疗器械网络交易服务第三方平台提供者”的区别是什么？

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推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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企业若想提供医疗器械注册自检报告，有什么要求？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 国家新兽药分为几类？

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问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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