如何成为一名管理体系国家注册审核员？

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兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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在同一设施中生产不同物种的兽药时要考虑什么？

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国家局对产品备案时产品名称、的产品描述，预期用途的表述有何规定？

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根据《美国药典-国家处方集》(USP-NF)的规定："恒重"表示样品连续两次炽灼或干燥后称重的差异不得超过多少重量呢？

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什么是缺陷的指示长度？测定缺陷指示长度的方法分为哪两大类？

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做药敏试验时，不同国家地区对培养基是否有不同要求？

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强制性国家标准 (GB) 、推荐性国家标准 (GB/T) 和国家标准化指导性文件 (GB/Z) 是什么区别哦?

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兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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处方变更水平分为4个水平，不同水平要求的研究不同的原因是什么？

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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