从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

1622 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

关于激光选区熔化金属粉末产品的生产工艺需考虑哪些方面？

1255 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

How should access to CGMP computer systems be restricted?

764 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

7月1日之后所有需要发新证或换新证的境外生产药品,进口注册证号也全部使用国药准字号么？

3299 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

食品生产过程进行验证如何做？

1094 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

变更化学制剂生产过程中包装密封性的检测方法，如色水法变更为真空衰减法，是否可以按照微小变更进行年报管理？

324 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

中药制剂颗粒剂的得率约为70%，每批约有30%的细粉和粉头需加入下一批生产，是不是也叫回收？

2757 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械软件的生产地址包括研发地址吗？如果是，公司设在外地研发分支机构如何处理？公司的服务器等硬件设备放置在外地如何处理？

2453 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

非无菌状态提供的医疗器械需要在洁净环境下组织生产吗?

2599 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

对于锻件毛坯的生产厂，顾客的要求是，在产品图纸的基础上，保证足够的金属切削余量，而锻件余量是由本公司自己设计出来的，请问本公司是否有产品设计责任？

2281 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

2507 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

2305 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

2404 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

2273 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

2585 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中原辅料的入库程序

2709 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

2311 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

2555 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

2405 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 国家新兽药分为几类？

4022 浏览 2 关注 1 回答 0 评论