如何有效的运行质量体系

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如何编制作业指导书（sop）

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实验室印章印签应该如何管理？

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B级区缓冲间如何设计？

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牙科正畸丝类产品注册单元应如何划分

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如何开展CCS工作？

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针对新建生物制品工厂，如单抗，怎样考虑工厂级自动化系统的配置需求?如果未来考虑上MES系统，对目前设备的软硬件要求如何？

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如何临床试验设计？

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变更大容量注射液包材时，对于不同规格的同一产品，如何开展研究，是否需要进行所有规格的考察？

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如何编制《医疗器械委托生产质量协议》？

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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问 国家新兽药分为几类？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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