菌种操作中，孢子菌悬液如何制备

15204 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何判断一个软件是属于医疗器械软件（MDSW）？

1009 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

纯化水在性能验证阶段出现设备停电，重新启动消毒循环后的风险应如何评估

3860 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何检测某一类ESBLs？

2417 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

OOS调查人如何确定?

5073 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

买市售的定量菌株，白色念珠菌和黑曲霉如果做菌种验收如何做显微鉴定

2982 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

可吸收骨植入产品降解性能应如何评价？

1264 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

六西格玛是如何兴起的？

2069 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如果第三方国家的生产场地计划将产品出口到EEA，是否可以自愿申请GMP检查？

957 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何把项目管理做得更有效？

1041 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 国家新兽药分为几类？

4221 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

2490 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

3550 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

2741 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

2707 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

2596 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

2451 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

2684 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

2834 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

2763 浏览 2 关注 1 回答 0 评论