定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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包装（直接或二次包装）同一产品（片剂、胶囊、含片）的多个批次，获得单一批的“超级批次”是否可接受？

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原料药生产日期是以活性成分生成之时定还是以进入洁净区精制工序溶解投料日期为准？

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如果原料药供应商接受过EEA成员国的检查，并且可以获得有效的GMP证书，我是否还需要对其执行审计？

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什么是特医食品？

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买来了标准品，包装是一次性打开的那种，可以一次用不完，该如何保存呢？

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变更包装材料/容器生产厂，属于几类变更，需进行哪些研究验证工作？

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食品微生物不合格是否需要复验？

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对无菌医疗器械产品的初包装材料需要评价哪些内容

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产品有多种销售包装形式如1支装，5支装，以哪个包装作为最小销售单元呢？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 大米品质执行的标准有哪些

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