无菌医械包装材料如何进行全面评价？

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特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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我公司现开发一种口服固体制剂，经对原研制剂的处方进行研究分析，确定其处方中使用了一种抗氧剂，但在国内无法购买到有合法来源有药用批准文号的该抗氧剂，请问可以使用食品级标准吗？

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企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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原料药、中间品、待包装产品或成品的尾料（零头）应如何处理？

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血液透析浓缩物的A剂是否可以按成分分别包装？

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如果有将监督转移到MDR下指定的不同公告机构的安排，那么关于公告机构识别号的标签有什么含义？

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使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 如何检验验证产品的安全？

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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