MSA中分析和测量系统是什么意思？

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非无菌提供的产品，在做细胞毒试验之前为什么要灭菌？

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为什么要在灭菌工艺验证时要加入微生物挑战试验呢？合理D值及含足够孢子量又是指什么？

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无菌型医用防护口罩出口欧洲要求是什么？

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计量工作的基本要求是什么?

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认可与认证有什么区别？

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方法确认与方法验证有什么区别

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什么是波线、波阵面和波前?它们有何关系?

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基础架构确认的流程是什么?

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IVDR预期使用环境下,制造商进行分析和/或临床性能研究的要求是什么？

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问 细胞毒性的检测方法有哪些？

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问 什么是波的叠加原理？叠加原理说明了什么？

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问 丝状真菌如何确定敏感的MIC范围？

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问 试块应满足哪些基本要求？使用试块时应注意什么？

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问 可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些

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问 窄脉冲超声场有哪些特点？

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问 人工智能医疗器械产品的检验方法方面，运用了那些技术手段？

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问 检测报告出错了能改吗？应该怎么改？

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问 漏电流如何检测？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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