血气检测类产品适用的样本类型是什么?

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纯化水/注射用水取样后多久内检测？

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如何检测纯化水的电导率？

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一致性评价中，原研产品需要一并做稳定性吗？一般原研产品要几批，检测点可以跳检吗？

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来氟米特片BE试验设计采用平行设计还是交叉设计？采血点最晚到72小时是否可行？是否需要检测原形药物的血药浓度？

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有源产品许可事项变更注册时电气元件不发生变化，发生其他变化，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检测

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电磁兼容检测的抗扰度试验中产品基本性能如何确定？

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细菌内毒素检测中反应终点浓度的antilg如何计算？

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清洁验证状态维持需要检测化学残留吗？

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第二类有源医疗器械产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测？

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问 实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

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问 ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？

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问 GMP对实验室的一般要求

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问 什么是pH标准缓冲溶液？

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问 ph计电极保护液是什么？

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问 实验室“三废”如何处理？

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问 实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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问 生物安全实验室P1、P2、P3、P4的等级有什么区别

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问 实验室对样品的流转如何进行控制？

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问 标准物质采购进实验室后验收需要注意哪些内容？

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