举例说明数字化设计的含义？

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相关系数的有效数字？

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MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成？

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MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

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原注册产品标准中无型号命名规则，延续注册时增加型号命名规则，是否需申请变更？

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数字认证证书如何开通？开通后如何使用？

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欧盟医疗器械分类规则是什么？

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《体外诊断试剂分类规则》的主要内容有哪些？

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不规则的基线噪音是如何产生的

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UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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问 报告的编制、审核、批准能否由一人完成？

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问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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问 对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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问 如何配制pH标准缓冲溶液？

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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问 纸片扩散法试验中细菌的稀释液是什么？

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问 滴定的正确方法？

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问 什么是pH标准缓冲溶液？

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问 有证书的标准物质就是有证标准物质吗？

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问 标准曲线是否必须过原点？

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