欧盟医疗器械分类规则是什么？

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《体外诊断试剂分类规则》的主要内容有哪些？

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软件版本号命名规则应如何确定?是否必须按照XY.ZB的方式命名?

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《医疗器械通用名称命名规则》主要内容是什么

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《体外诊断试剂分类规则》还有哪些其他要求？

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实验室检验数据修约规则的问题

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MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

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MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成？

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滴定管读数应遵守下列规则？

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规则的基线噪音是如何产生的

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问 生物安全实验室P1、P2、P3、P4的等级有什么区别

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问 什么是无塞滴定管

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问 使用吸量管和滴定管注意事项？

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问 什么叫实验室能力验证？

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问 如何配制pH标准缓冲溶液？

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问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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问 甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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问 实验室质量负责人的工作职责是什么？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 PCR实验室污染了怎么处理？

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