关于委托管理，如果国外企业为安全性数据库持有人，国内企业把PV相关工作委托国外企业，仅负责国内监管部门递交可以吗？国内企业应如何委托及监管？

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体外诊断试剂检测时，企业提供的配套检测仪器，一定要有医疗器械注册证吗？

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推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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是不是只有国家药品监督管理局才有权对《医疗器械注册证》上所登记的“注册人”和“生产地址”上的生产厂房开展飞行检查，地方药监部门无此职权？

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口服固体车间，里面有两条独立的生产线，一条生产片剂，一条生产硬胶囊，胶囊一直没有生产，片剂产能又不断增大，这样子的话可以在胶囊线完成片剂总混前面工艺步骤，然后颗粒再转移到片剂生产线进行压片包装吗

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制药企业在清洁验证和清洁确认可以选择哪些分析方法来检测残留物？

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企业为何缺乏过程质量管理？

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企业是否可以购买标准计量器具，自行校验计量器具？

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法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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