黄芪甲苷的含量测定，现在都是《中国药典》标准（液相），但企业注册质量标准仍然是薄层扫描，请问企业应如何解决？

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输注类产品申报企业应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证

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有一原料药采用进口原料中间体，在国内完成最后一步的合成。据了解，目前FDA要求合成原料药的反应步数至少应为三步；欧盟要求至少有一步化学反应是在申报企业生产。我们这样做是否可行？

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医疗器械生产洁净车间相关要求有哪些？

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（对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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固体制剂车间的洁净压缩空气使用点末端需要安装除菌过滤器吗？

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企业何时提出创新医疗器械审查？

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企业如何开展计量设备量值溯源工作？

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受托生产企业如何获得受托生产证明文件？

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无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行?

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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