医疗器械生产企业基础设施包括哪些？

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对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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输注类产品申报企业应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证

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2010年版GMP实施后，企业中心检验室中无菌洁净室空气洁净度的检测标准是什么？

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体外诊断试剂纯化水检测和环境监测用的培养基需更换批次，厂家可提供培养基适用性检查报告，需要企业再做一次培养基适用性检查吗？

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只做出口的国内企业需要办理医疗器械生产许可证吗？

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无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行?

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对于原料药工艺交接（科研与车间），应以交接工艺三批为准，部分参数（干燥时间）等的变更如何？

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从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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若实行注册人制度，委托外省企业生产，注册审核时所有验证资料需要注册人再次验证还是用受托方提供的文件即可？

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问 对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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