推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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水针车间设备生产结束后至清洁前允许的最长时间间隔时限一般是多长？

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口服液体制剂与固体制剂车间的空调系统有什么区别？

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《医疗器械生产企业控制与成品放行审核指南》中的常规控制的检验项如何确定？

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食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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医疗器械经营企业员工体检，应该选择什么体检标准的？

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受托生产企业如何获得受托生产证明文件？

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变更处方及工艺按指导原则需考察变更前后的溶出行为。企业原标准中无溶出度检查项，仅检查崩解时限，比较性研究时是否需要建立溶出度检查方法并进行对比研究？

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是不是只有国家药品监督管理局才有权对《医疗器械注册证》上所登记的“注册人”和“生产地址”上的生产厂房开展飞行检查，地方药监部门无此职权？

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FDA 检查中发现企业的 HPLC 条件中，流动相比例发生变化，是否在变更前应先备案？

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 如何检验验证产品的安全？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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